Enfermedad de Gilbert
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Definición
Es un síndrome común transmitido de padres a hijos. Afecta la forma en la que el hígado procesa la bilirrubina y puede provocar que la piel tome un color amarillo (
Nombres alternativos
Ictericia juvenil intermitente; Hiperbilirrubinemia crónica leve; Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva; Disfunción hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna no conjugada; Enfermedad de Gilbert
Causas
El síndrome de Gilbert afecta a 1 de cada 10 personas en algunos grupos de raza blanca. Esta afección se debe a un gen anormal el cual se pasa de padres a hijos.
Síntomas
Los síntomas pueden incluir:
- Fatiga
- Coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia leve)
En las personas con el síndrome de Gilbert, la ictericia casi siempre aparece durante momentos de esfuerzo, estrés e infección o cuando no comen.
Pruebas y exámenes
Un examen de sangre de bilirrubina muestra cambios que ocurren con el síndrome de Gilbert. El nivel de bilirrubina total está levemente elevado y la mayor parte es bilirrubina no conjugada. En la mayoría de los casos, el nivel total es menor a 2 mg/dl y el nivel de bilirrubina conjugada es normal.
El síndrome de Gilbert está ligado a un problema genético, pero no se necesitan pruebas genéticas.
Tratamiento
No se necesita ningún tratamiento para tratar el síndrome de Gilbert.
Expectativas (pronóstico)
La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de su vida. Es más probable que aparezca durante padecimientos como los resfriados. No causa problemas de salud. Sin embargo, puede confundir los resultados de los exámenes para ictericia.
Posibles complicaciones
No existen complicaciones conocidas.
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con su proveedor de atención médica si presenta ictericia o dolor abdominal que no desaparece.
Prevención
No hay una forma de prevención comprobada.
Referencias
Korenblat KM, Berk PD. Approach to the patient with jaundice or abnormal liver test results. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 138.
Lidofsky SD. Jaundice. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 21.
Quaglia A, Roberts EA, Torbenson M. Developmental and inherited liver disease. In: Burt AD, Ferrell LD, Hübscher SG, eds. MacSween's Pathology of the Liver. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 3.
Actualizado: miércoles 21 de abril de 2021
Versión en inglés revisada por: Michael M. Phillips, MD, Emeritus Professor of Medicine, The George Washington University School of Medicine, Washington, DC. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor, Inc.
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