Amiloidosis hereditaria
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Definición
Es una afección por la cual se forman depósitos anormales de proteína (llamado amiloide) en casi todos los tejidos del cuerpo. Los depósitos nocivos se forman con mayor frecuencia en el corazón, los riñones y el sistema nervioso. Estos depósitos de
Nombres alternativos
Amiloidosis - hereditaria; Amiloidosis familiar
Causas
La amiloidosis hereditaria se transmite de padres a hijos (hereditaria). Los genes también pueden jugar un papel en la
Otros tipos de amiloidosis no son hereditarias. Estas incluyen:
- Sistémica senil: Se ve en pacientes de más de 70 años
- Espontánea: Ocurre sin una causa conocida
- Secundaria: Es consecuencia de enfermedades como el cáncer de células de la sangre (mieloma)
Las afecciones específicas incluyen:
Amiloidosis cardíaca Amiloidosis cerebral Amiloidosis sistémica secundaria
Tratamiento
El tratamiento para mejorar la función de los órganos dañados ayudará a aliviar algunos de los síntomas de la amiloidosis hereditaria. Un trasplante de hígado puede ayudar a reducir la creación de proteína amiloide nociva. Hable con su proveedor de atención médica acerca de los tratamientos.
Referencias
Gertz MA. Amyloidosis. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 179.
Lachmann HJ, Sharpley FA. Amyloidosis. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, Koretzky GA, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Firestein & Kelley's Textbook of Rheumatology. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 123.
Actualizado: viernes 5 de noviembre de 2021
Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor, Inc.
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