Arteritis de Takayasu

Enfermedad sin pulso; Vasculitis de vasos grandes

La causa de la arteritis de Takayasu se desconoce. La enfermedad se da principalmente en niños y mujeres entre los 20 y los 40 años. Es más común en personas con ascendencia de Asia, de la India o de México. Sin embargo, ahora se ve más en otras partes del mundo. Varios genes que incrementan la probabilidad de padecer este problema se encontraron recientemente.

La arteritis de Takayasu parece ser una enfermedad autoinmunitaria. Esto significa que el sistema inmunitario ataca por error el tejido sano. La afección también puede comprometer otros sistemas de órganos.

Esta afección tiene muchas características similares a la arteritis de células gigantes o a la arteritis temporal en las personas mayores.

Los síntomas pueden incluir:

• Debilidad o dolor en los brazos con el uso
• Dolor torácico
• Vértigo
• Fatiga
• Fiebre
• Mareo
• Dolor muscular o articular
• Erupción cutánea
• Sudores fríos
• Cambios en la visión
• Pérdida de peso
• Disminución de los pulsos radiales (en la muñeca)
• Diferencia en la presión arterial entre los dos brazos
• Presión arterial alta (hipertensión)

También puede haber signos de inflamación (pericarditis o pleuritis)

No hay un examen disponible para hacer un diagnóstico definitivo. El diagnóstico se hacen cuando las personas tienen síntomas y los exámenes de imagenología muestran un anormalidades en los vasos sanguíneos indicando inflamación.

Los exámenes que se pueden llevar a cabo incluyen:

• Angiografía, incluyendo angiografía coronaria
• Conteo sanguíneo completo (CSC)
• Proteína C reactiva (PCR)
• Electrocardiografía (ECG)
• Tasa de sedimentación eritrocítica (ESR)
• Angiografía por resonancia magnética (ARM)
• Resonancia magnética (RM)
• Angiografía por tomografía computarizada (ATC)
• Tomografía por emisión de positrones (TEP)
• Ultrasonido
• Radiografía de tórax

El tratamiento de esta enfermedad es difícil. Sin embargo, las personas que reciben el tratamiento correcto pueden ver mejoría. Es importante identificar la afección a tiempo. La enfermedad tiende a volverse crónica y a requerir el uso a largo plazo de medicamentos inflamatorios.

MEDICAMENTOS

La mayoría de las personas son tratadas con dosis altas de corticoesteroides como la prednisona. A medida que se controle la enfermedad se disminuye la prednisona.

En casi todos los casos se agregan fármacos inmunodepresores para reducir la necesidad del uso a largo plazo de la prednisona y mantener el control de la enfermedad.

Con frecuencia se utilizan agentes inmunosopresores convencionales como metotrexato, azatioprina, micofenolato, ciclofosfamida o leflunomida.

Los agentes biológicos también pueden ser efectivos. Estos incluyen inhibidores del FNT como infliximab, etanercept y tocilizumab.

CIRUGÍA

Se utiliza la cirugía para abrir las arterias estrechas con el fin de suministrar sangre o despejar el estrechamiento.

En algunos casos puede ser necesario el reemplazo de la válvula aórtica.

Esta enfermedad puede ser mortal sin tratamiento. Sin embargo, un método de tratamiento combinado usando medicamentos y cirugía se ha reducido la tasa de mortalidad. Los adultos tienen una mayor probabilidad de supervivencia que los niños.

Las complicaciones pueden incluir:

• Coágulo de sangre
• Ataque cardíaco
• Insuficiencia cardíaca
• Pericarditis
• Insuficiencia de la válvula aórtica
• Pleuritis
• Ataque cerebral (accidente cerebrovascular, ACV)
• Sangrado gastrointestinal o dolor a causa de la obstrucción de los vasos sanguíneos del intestino

Consulte con el proveedor de atención médica si tiene síntomas de esta afección.

• Pulso débil
• Dolor torácico
• Dificultad respiratoria

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