Atresia duodenal
Definición
Es una afección en la cual la primera parte del intestino delgado (el
Causas
No se conoce la causa de la atresia duodenal. Se cree que es el resultado de problemas durante el desarrollo de un embrión. El duodeno no cambia de una estructura sólida a una estructura similar a un tubo, como lo haría normalmente.
Muchos bebés con atresia duodenal también tienen
Síntomas
Los síntomas de la atresia duodenal incluyen:
- Inflamación de la parte superior del abdomen (a veces)
- Vómito temprano en grandes cantidades y que puede ser verdoso (contiene
bilis ) - Vómito continuo, incluso cuando el bebé no ha sido alimentado por varias horas.
- No tener deposiciones después de las primeras heces del meconio.
Pruebas y exámenes
Una ecografía fetal puede mostrar cantidades altas de
Una
Tratamiento
Se coloca una sonda para descomprimir el estómago. La deshidratación y los desequilibrios electrolíticos se corrigen administrando líquidos a través de una vía intravenosa (IV, directo en una vena). Se debe llevar a cabo una evaluación para otras anomalías congénitas.
Es necesaria la cirugía para corregir la obstrucción duodenal, pero no una emergencia médica. La cirugía exacta dependerá de la naturaleza de la anomalía. Otros problemas (como los relacionados con el síndrome de Down) se deben tratar como corresponda.
Expectativas (pronóstico)
Se espera la recuperación de la atresia duodenal después del tratamiento. Sin tratamiento, la afección es mortal.
Posibles complicaciones
Se pueden presentar estas complicaciones:
- Otras anomalías congénitas
Deshidratación
Después de la cirugía, puede haber complicaciones tales como:
- Inflamación de la primera parte del intestino delgado
- Problemas con la motilidad intestinal
- Reflujo gastroesofágico
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor de atención médica si su hijo recién nacido:
- No se está alimentando bien o no se está alimentando del todo.
- Está vomitando (no simplemente regurgitando) o si el vómito es de color verde.
- No está orinando o no está produciendo deposiciones (heces).
Prevención
No se conoce una forma de prevención.
Referencias
Dingeldein M. Selected gastrointestinal anomalies in the neonate. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 84.
Maqbool A, Bales C, Liacouras CA. Intestinal atresia, stenosis, and malrotation. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 356.
Semrin MG. Anatomy, histology, and developmental anomalies of the stomach and duodenum. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology/Diagnosis/Management. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 49.
Actualizado: miércoles 14 de abril de 2021
Versión en inglés revisada por: Charles I. Schwartz, MD, FAAP, Clinical Assistant Professor of Pediatrics, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, General Pediatrician at PennCare for Kids, Phoenixville, PA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor, Inc.
La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2024 A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.