Páncreas divisum

Páncreas dividido

El páncreas divisum es la anomalía congénita más común del páncreas. En muchos casos, pasa inadvertida y no causa ningún problema. Su causa se desconoce.

A medida que el bebé se desarrolla en el útero, dos pedazos separados de tejido se juntan para formar el páncreas. Cada parte tiene un tubo, llamado conducto. Cuando las partes se juntan, se forma un conducto final, llamado conducto pancreático, a través del cual fluyen normalmente líquidos y químicos digestivos (enzimas) producidos por el páncreas.

Se presenta el páncreas divisum cuando los conductos no logran unirse mientras el bebé se desarrolla. El líquido proveniente de las dos partes del páncreas drena hacia dos zonas separadas de la porción superior del intestino delgado (duodeno). Esto se presenta en el 5% al 15% de las personas.

Si el conducto pancreático resulta obstruido, se puede presentar hinchazón y daño al tejido (pancreatitis).

Muchas personas no tienen síntomas. Si usted tiene pancreatitis, los síntomas incluyen:

• Dolor abdominal, casi siempre en la parte superior del abdomen y que se puede sentir en la espalda
• Hinchazón abdominal (distensión)
• Náuseas o vómitos

Le pueden practicar los siguientes exámenes:

• Ecografía del abdomen
• Tomografía computarizada del abdomen
• Examen de sangre para amilasa y lipasa
• Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE)
• Colangiopancreatografía por resonancia magnética (CPRM)
• Ecografía endoscópica (EE)
  

Los siguientes tratamientos pueden ser necesarios si usted tiene síntomas de la afección o si la pancreatitis sigue reapareciendo:

• CPRE con un corte para agrandar la abertura por donde drena el conducto pancreático.
• Colocación de una endoprótesis (stent) para impedir que el conducto se obstruya.
  

Se puede necesitar cirugía si estos tratamientos no funcionan.

La mayoría de las veces, el desenlace clínico es bueno.

La principal complicación del páncreas divisum es la pancreatitis.

Comuníquese con su proveedor de atención médica si presenta síntomas de este trastorno.

Debido a que esta afección está presente al nacer (congénita), no hay ninguna forma conocida de prevenirla.

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