Mucopolisacáridos ácidos

MPA; Dermatan sulfato - orina; Heparan sulfato en orina; Dermatan sulfato urinario; Heparan sulfato - orina

Para la prueba de 24 horas, usted debe orinar en un recipiente o bolsa especial cada vez que vaya al baño. Generalmente se le proporcionarán dos recipientes. Usted orinará directamente dentro de un recipiente especial más pequeño y luego transferirá la orina a otro más grande.

• El día 1, orine en el baño al levantarse en la mañana.
• Después de la primera orina, orine en el recipiente especial cada vez que vaya al baño por las siguientes 24 horas. Luego transfiera la orina al recipiente grande y guárdelo en un lugar fresco o en el refrigerador. Manténgalo bien tapado.
• El día 2, orine nuevamente en el recipiente especial en la mañana al despertar y transfiera la orina al recipiente grande.
• Marque el recipiente más grande con su nombre, la fecha, la hora de terminación y devuélvalo como le indicaron.

Para un bebé:

Lave a profundidad la zona alrededor de la uretra (el hoyo a través del cual sale la orina). Abra una bolsa de recolección de orina (una bolsa de plástico con un papel adhesivo en una punta).

• Para los niños, coloque todo el pene dentro de la bolsa y pegue el papel adhesivo a la piel.
• Para las niñas, coloque la bolsa sobre los dos pliegues de piel en cada lado de la vagina (labios). Póngale un pañal al bebé (sobre la bolsa).

Revisa al niño con frecuencia, y cambie la bolsa después de que el niño haya orinado. Vacíe la bolsa en el recipiente que le proporcionó su proveedor de atención médica.

Los bebés activos pueden mover la bolsa provocando que la orina llegue al pañal. Puede necesitar más bolsas de recolección.

Al terminar, marque el contenedor y devuélvalo como le indicaron.

No se necesita una preparación especial.

El examen involucra solo una micción normal y no se produce ninguna molestia.

Este examen se realiza para diagnosticar un poco frecuente, grupo trastornos genéticos llamados mucopolisacaridosis (MPS). Estos incluyen, los síndromes de Hurler, Scheie y Hurler/Scheie (MPS I), el síndrome de Hunter (MPS II), el síndrome de Sanfilippo (MPS III), enfermedad de Morquio (MPS IV), el síndrome Maroteaux-Lamy (MPS VI) y el síndrome de Sly (MPS VII).

En general, este examen se hace en bebés que pueden tener un síntoma o antecedentes familiares de uno de estos trastornos.

Los valores normales varían con la edad y de un laboratorio a otro. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Los niveles anormalmente altos pueden ser consistentes con un tipo de mucopolisacaridosis. Se necesitan exámenes adicionales para determinar el tipo específico de mucopolisacaridosis.

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