sábado 23 de noviembre de 2024

En general, los moretones o raspaduras, las hemorragias nasales o una pequeña herida no requerirían de atención médica de emergencia, sin embargo, para una persona con hemofilia la situación puede ser muy diferente. Mide aquí tus conocimientos y aprende más sobre esta enfermedad.

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Tu información sobre la hemofilia aún es escasa. Visita nuestra sección hemofilia en donde podrás acceder a información sobre las opciones de tratamiento, los cuidados que deberías tener de acuerdo a la edad, el papel del ejercicio y la dieta, entre otros temas.

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• Hemofilia y el tratamiento de las heridas
• Cómo cuidar las articulaciones
• Buena alimentación, mejor sangre

¿Qué es la hemofilia?

La hemofilia es una afección hemorrágica poco común en el que la sangre no se coagula normalmente. Las personas que nacen con hemofilia carecen de un factor de coagulación (una proteína en la sangre que controla el sangrado) o lo tienen en baja cantidad, lo que significa que en caso de tener una herida puede sangrar más tiempo que las personas que no tienen esta enfermedad.

Afección que impide que la sangre coagule adecuadamente

Afección que afecta la producción de glóbulos blancos

Destrucción excesivamente rápida de glóbulos rojos

¿El principal síntoma de la hemofilia es el sangrado?

El sangrado es el principal síntoma de la hemofilia. Se diagnostica con mayor frecuencia después de que una persona presenta un episodio anormal de sangrado. Los casos leves pueden pasar inadvertidos hasta que ocurren durante una cirugía o un traumatismo. En los casos más severos, se puede presentar sangrado grave sin provocación.

Verdadero

Falso

¿La hemofilia es contagiosa?

Las personas nacen con hemofilia. No se pueden contagiar de una persona a otra, como un resfrío. La hemofilia es hereditaria o de origen genético; esto quiere decir que se transmite a través de los genes de la madre y del padre. En casos raros, una persona puede desarrollar hemofilia en el transcurso de su vida (hemofilia adquirida). En la mayoría de los casos afecta a personas de mediana edad o mayores o a mujeres jóvenes que recientemente han dado a luz o se encuentran en la última etapa del embarazo.

Verdadero

Falso

¿La hemofilia dura toda la vida?

Es una afección con la que se nace y es de por vida. El nivel de factor VIII o IX en su sangre por lo general permanece igual a lo largo de toda la vida. Las personas con hemofilia pueden vivir plenamente y disfrutar de las actividades que realizan la mayoría de las personas. Si tienes esta afección , o conoces a alguien que la tenga, es importante que sepas cómo mantenerte lo más saludable posible.

Verdadero

Falso

Solo los hombres padecen hemofilia

No. La hemofilia se debe a una alteración en uno de los genes que determinan la manera en que el organismo produce el factor de coagulación. Estos genes están situados en los cromosomas X. Un varón que tenga un gen defectuoso de hemofilia en el cromosoma X sufrirá hemofilia. Una mujer debe tener el gen defectuoso en ambos cromosomas X para tener hemofilia. Esta situación es muy poco común, pero ocurre.

Verdadero

Falso

¿Cuáles son los tipos de hemofilia?

Existen dos tipos. El tipo más común se llama hemofilia A. Esto quiere decir que la persona no tiene suficiente factor VIII (factor ocho). Un tipo menos común es la denominada hemofilia B, lo que significa que no tiene suficiente factor IX (factor nueve). La hemofilia puede ser leve, moderada o grave, en función de qué factor de coagulación insuficiente haya en la sangre

Hemofilia A y B

Hemofilia A y C

Hemofilia B y C

¿Cómo se diagnostica la hemofilia?

La hemofilia se diagnostica tomando una muestra de sangre y midiendo el grado de actividad del factor. La hemofilia A se diagnostica haciendo pruebas del grado de actividad de coagulación del factor VIII. La hemofilia B se diagnostica midiendo el grado de actividad del factor IX. Si la madre es portadora, pueden hacerse pruebas antes del nacimiento del bebé. El diagnóstico prenatal puede realizarse entre la 9a y la 11a semana de embarazo mediante una muestra del vello coriónico o de sangre fetal en una etapa posterior (18 semanas o más de embarazo).

Midiendo los niveles de PH y sodio

Midiendo el factor de coagulación

¿Las personas con hemofilia no deben tomar aspirina?

Las personas con hemofilia no deben tomar aspirina (ASA o ácido acetilsalicílico) o cualquier medicamento que contenga aspirina porque interfiere con la cohesión de las plaquetas sanguíneas e incrementa los problemas de una hemorragia. El paracetamol (acetaminofén) es una alternativa segura en lugar de la aspirina para aliviar dolores, por ejemplo, el dolor de cabeza.

Verdadero

Falso

¿Las personas con hemofilia no pueden hacer ejercicio?

Algunas personas con hemofilia no se ejercitan porque piensan que esto causará hemorragias pero, de hecho, el ejercicio puede ayudar a prevenir las hemorragias. Unos músculos fuertes protegen a quienes padecen hemofilia de hemorragias espontáneas y daños en las articulaciones. Sin embargo, algunos deportes son más peligrosos que otros, por lo que los riesgos y beneficios deben evaluarse. Asegúrate de hablar sobre estos temas con tu proveedor de atención médica.

Verdadero

Falso

¿Cuáles son los lugares más frecuentes de sangrado?

En los casos de hemofilia, la mayor parte de las hemorragias son internas y ocurren en articulaciones y músculos. Las articulaciones más comúnmente afectadas son rodilla, tobillo y codo. Las hemorragias repetidas que no son tratadas rápidamente pueden dañar cartílagos y huesos de una articulación, ocasionando artritis crónica y discapacidad. También puede haber hemorragias en los músculos. Las más graves son en el músculo iliopsoas (en la región de la ingle), el antebrazo y la pantorrilla.

Músculos y huesos

Articulaciones y músculos

¿Es costoso el tratamiento de la hemofilia?

La hemofilia es una afección crónica cuyo tratamiento es uno de los más costosos en el mundo, con un costo anual aproximado por terapia de 60,000 a 250,000 dólares. En algunos casos, los costos pueden exceder un millón anualmente.

Verdadero

Falso

El principal tratamiento de la hemofilia es…

El principal tratamiento de la hemofilia es la terapia de reemplazo del factor de coagulación, en el que se proporciona al paciente el factor de coagulación faltante. El factor de coagulación se administra por medio de infusión (a través de la vena).

La terapia de reemplazo del factor de coagulación

Altas dosis de vitamina E y K

Disminuir la inflamación

¿Cuál es la vitamina de la coagulación?

En el cuerpo, la vitamina K juega un papel importante en la coagulación de la sangre, se necesita para la modificación de proteínas y la coagulación sanguínea y se encuentra en las verduras de hojas verdes, el brócoli y las coles de Bruselas. El nombre de vitamina K proviene de la palabra alemana "Koagulations".