Bebé “milagro” que vive con medio cráneo visitó a Santa

Le llaman el bebé “milagro” porque sobrevive con la mitad de su cráneo y sus progresos están sorprendiendo a todo el mundo. 

Hace unos días, la familia Buell compartió en Facebook la emoción de que Jaxon estuviera en el regazo de Santa, difundiendo un mensaje de amor universal.

Jaxon es el protagonista de una impresionante historia de vida que ha servido de inspiración a miles de usuarios en las redes sociales.

• Santa comprendió a un niño autista

Cuando su madre Britany, llevaba 17 semanas de gestación, los médicos le dijeron que el bebé tenía una extraña malformación cerebral denominada anencefalia (defecto congénito que afectan el tejido que crece en el cerebro y la médula espinal) y sus posibilidades de vida eran mínimas. 

Le propusieron interrumpir el embarazo, pero ella -de creencia cristiana- se negó. Y su esposo también estuvo de acuerdo en salvar al bebé.

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Jaxon nació el 27 de agosto de 2014 (foto de recién nacido, abajo) sin parte de su cráneo y cerebro, en el Hospital Winnie Palmer, en Florida. 

Pasó sus primeras tres semanas conectado a diversos aparatos mientras los médicos intentaban comprender su condición, quienes advirtieron a los padres que nunca podría caminar, oír, hablar, ver o hacerles saber que tenía hambre.

Sin embargo, Jaxon hizo muchos progresos sorprendentes, entre otros, puede comunicarse y ya dice “mamá”.

"En estos 15 meses de estar con nosotros, Jaxon aprendió a hablar, a caminar, a sonreír, a comunicar, sin duda puede oír y ver, y está dando pasos para empezar a comer. Todo esto, con la discapacidad grave que tiene, contra viento y marea, y en contra de las dudas que han estado allí desde antes de su nacimiento” escribió Brandon Buell, el padre del bebé, en Facebook.

Brandon publicó una foto de Jaxon mirando el árbol de Navidad de la familia y dijo que a pesar de las probabilidades negativas, ellos ven mucha personalidad en su hijo.

• Los bebés con las anomalías más extrañas

Aproximadamente uno de cada 5,000 bebés nacen en EE.UU. con anencefalia, y por lo general, mueren poco después del nacimiento, según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC).

"Para todos aquéllos que realmente pueden ver, comprender y abrazar el verdadero propósito de la vida y la historia de Jaxon, gracias por seguirnos, apoyarnos y por ser parte de ella" escribió el padre del bebé.

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